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关于《南岸区新生儿遗传代谢病筛查工作实施方案(2020版)的通知》的政策解读

日期:2020-07-09

近日,重庆市南岸区卫生健康委员会印发了《南岸区新生儿遗传代谢病筛查工作实施方案(2020版)的通知》,现将有关内容解读如下:

一、政策背景

为进一步做好出生缺陷干预救助工作,提高人口出生质量,降低出生缺陷的发生率,重庆市卫生健康委员会与中国出生缺陷干预救助基金会合作,在重庆地区开展出生缺陷(遗传代谢病)救助项目。本项目主要为患有遗传代谢病的患儿提供医疗救助,减轻患儿家庭负担。项目涉及的资金由中央专项彩票公益金支持,委托中国出生缺陷干预救助基金会组织实施,不需要重庆地方财政再做资金投入。根据国家财政部及国家卫生健康委有关项目资金管理规定及中国出生缺陷干预救助基金会要求,重庆市卫生健康委制订了重庆地区开展出生缺陷(遗传代谢病)救助项目实施方案,明确项目管理单位、实施单位的责任和义务,规范和加强中央专项彩票公益金使用,以提高项目资金使用效益,保证项目的顺利实施。

南岸区为做好全区新生儿遗传代谢疾病筛查工作,有效提高出生人口素质,降低出生缺陷发生率,实现对残疾儿童早期发现、早期干预的目标,依据《重庆市新生儿遗传代谢病筛查工作实施方案(2018版)》,结合我区实际情况,制定此实施方案。

二、实施时间

2020年4月29日。

三、主要内容

(一)以遗传代谢病为重点,开展出生缺陷防治社会宣传和健康教育。

  (二)开展人员培训和业务指导。

(三)为新生儿进行遗传代谢病筛查采血服务,并实行三级网络管理,对可疑阳性标本进行追踪随访。

四、筛查对象

南岸区具有助产资质的医疗机构出生的所有活产新生儿。

五、注意事项

   (一)南岸区对应的市级新筛中心是重庆市妇幼保健院。

 (二) 收费标准:四项筛查费用共计128元/人,如物价收费有变动,以最新文件要求执行。


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